La familia de Diego empieza a luchar contra la distrofia muscular de Duchenne

El pasado 30 de enero, la familia de Diego recibió la peor noticia de su vida: el pequeño, de ocho meses, sufre distrofia muscular de Duchenne. El benjamín de la casa carece de la proteína distrofina, responsable de mantener el músculo unido o recomponerlo cuando hay una rotura. En la actualidad, es el único niño de Guadalajara que sufre esta enfermedad, según consta en el registro de la Asociación Duchenne Parent Project España.

    “Cuando empezaron a explicarme en qué consistía se me vino el mundo encima, porque lo primero que nos dijeron es que no hay tratamiento, que es una enfermedad muscular degenerativa, que tiene una expectativa de vida muy baja, de unos 30 años, y que la vida que va a llevar es dramática”, explica la madre del pequeño Diego, Laura Pascual. La distrofia muscular empieza por las extremidades inferiores, y en torno a los 12 años tienen que empezar a usar silla de ruedas.

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